请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
设为首页收藏本站

汉山

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

扫一扫,访问微社区

搜索
热搜: 活动 交友 discuz
查看: 667|回复: 0

中国首个新冠疫苗专利获批 来自陈薇院士团队

[复制链接]

2790

主题

3436

帖子

2万

积分

版主

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
26717
发表于 2020-8-16 15:21:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
  2020-08-16 08:48:13  来源: 侨报网综合 编辑: 羽尧

  【侨报网综合讯】中国首个新冠疫苗专利近日获得批准,系中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇团队申请。目前全球进入三期临床试验阶段的6种疫苗中,3种来自中国。


  Ⅱ期临床试验中,99.5%的受试者产生了特异性抗体


  香港中通社16日报道,据中国国家知识产权局消息,由陈薇团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗(Ad5-nCoV疫苗)专利申请已被授予专利权,这是中国首个新冠疫苗专利。该专利于今年3月18日申请,8月11日授权。


  陈薇1月26日受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉,率领团队围绕新冠病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等。她带领团队研发重组新冠疫苗,在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验,验证了疫苗的安全性和免疫原性。目前,该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。


  


  陈薇。(图片来源:中新社资料图)


  陈薇3月16日带领科研团队研制的新冠病毒疫苗,成为中国第一个获批正式进入临床试验的疫苗。完成疫苗I期临床试验接种的108位志愿者,于4月10日全部结束集中医学观察,健康状况良好。


  该疫苗4月12日开展Ⅱ期临床试验,共508名志愿者参与,成为当时全球唯一进入Ⅱ期临床试验的疫苗。


  陈薇团队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果7月20日发布,成为全球首个正式发表的疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明,单次接种疫苗28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,95.3%受试者产生了中和抗体,89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。


  中新社报道,对于疫苗研发,中国一直坚持病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线并行。陈薇团队研发的疫苗属于腺病毒载体疫苗。


  WHO登记165种新冠疫苗,进入三期试验的6种中3种来自中国


  据世界卫生组织(WHO)6日数据显示,目前,在WHO正式登记在册进行开发的165种新冠疫苗中,有139种处于研发初期,26种进入临床测试阶段。在进入三期临床试验阶段的6种疫苗中,3种来自中国。


  除中国外,美国、英国、德国等也处于疫苗研发的第一梯队。据媒体报道,美国希望在12月之前研发出新冠病毒疫苗;英国牛津大学新冠病毒疫苗实验已经进入第三阶段;德国生物技术公司与美国公司联合研发的疫苗也在7月底展开三期临床试验。另有土耳其、哈萨克斯坦等陆续宣布将开展临床试验。


  一般而言,疫苗从临床试验到上市大规模投入使用,需要经过三期或三个阶段临床试验的考验。近日,俄罗斯宣布注册世界首款新冠病毒疫苗,该疫苗因尚未进行三期临床试验就得到注册而产生争议。包括国家过敏症和传染病研究所所长福奇(Antony Fauci)在内的部分人士对该疫苗“可以大规模使用”的说法提出质疑。但也有声音认为,该疫苗研发方已有多年经验并使用过相关技术,鉴于疫情紧急情况,没有必要推迟注册。(完)


您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|汉山网    

GMT-5, 2024-2-23 21:58 , Processed in 0.054405 second(s), 24 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表