中国首个新冠疫苗专利获批 来自陈薇院士团队

寒冬开梅

　　2020-08-16 08:48:13　　来源: 侨报网综合　编辑: 羽尧

　　【侨报网综合讯】中国首个新冠疫苗专利近日获得批准，系中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇团队申请。目前全球进入三期临床试验阶段的6种疫苗中，3种来自中国。


　　Ⅱ期临床试验中，99.5%的受试者产生了特异性抗体


　　香港中通社16日报道，据中国国家知识产权局消息，由陈薇团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗（Ad5-nCoV疫苗）专利申请已被授予专利权，这是中国首个新冠疫苗专利。该专利于今年3月18日申请，8月11日授权。


　　陈薇1月26日受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉，率领团队围绕新冠病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等。她带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。目前，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。


　　


　　陈薇。（图片来源：中新社资料图）


　　陈薇3月16日带领科研团队研制的新冠病毒疫苗，成为中国第一个获批正式进入临床试验的疫苗。完成疫苗I期临床试验接种的108位志愿者，于4月10日全部结束集中医学观察，健康状况良好。


　　该疫苗4月12日开展Ⅱ期临床试验，共508名志愿者参与，成为当时全球唯一进入Ⅱ期临床试验的疫苗。


　　陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果7月20日发布，成为全球首个正式发表的疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明，单次接种疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。


　　中新社报道，对于疫苗研发，中国一直坚持病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线并行。陈薇团队研发的疫苗属于腺病毒载体疫苗。


　　WHO登记165种新冠疫苗，进入三期试验的6种中3种来自中国


　　据世界卫生组织（WHO）6日数据显示，目前，在WHO正式登记在册进行开发的165种新冠疫苗中，有139种处于研发初期，26种进入临床测试阶段。在进入三期临床试验阶段的6种疫苗中，3种来自中国。


　　除中国外，美国、英国、德国等也处于疫苗研发的第一梯队。据媒体报道，美国希望在12月之前研发出新冠病毒疫苗；英国牛津大学新冠病毒疫苗实验已经进入第三阶段；德国生物技术公司与美国公司联合研发的疫苗也在7月底展开三期临床试验。另有土耳其、哈萨克斯坦等陆续宣布将开展临床试验。


　　一般而言，疫苗从临床试验到上市大规模投入使用，需要经过三期或三个阶段临床试验的考验。近日，俄罗斯宣布注册世界首款新冠病毒疫苗，该疫苗因尚未进行三期临床试验就得到注册而产生争议。包括国家过敏症和传染病研究所所长福奇（Antony Fauci）在内的部分人士对该疫苗“可以大规模使用”的说法提出质疑。但也有声音认为，该疫苗研发方已有多年经验并使用过相关技术，鉴于疫情紧急情况，没有必要推迟注册。（完）