百人會論壇：中國生物醫藥發展 快速追趕美國

大千世界

　　記者金春香／紐約報導 2019年04月07日 06:02   世界日报

　　

　　楊一帆(左起)、陳瑋、嚴孝強、Spielberg談中國生物醫藥發展。（記者金春香／攝影）


　　百人會6日舉行的年會上，多名生物製藥領域專家指出，中國生物製藥近年來發展飛速，無論是在質量還是創新領域，都取得較高成就，正在快速追趕美國。


　　百人會成員楊一帆指出，藥品在每個人生活中地位重要，藥物的質量影響著每一個人；過去近20年來中國在生物製藥方面付出諸多努力，但在生物製藥安全性檢測方面仍面臨一些挑戰。


　　在生物醫藥和醫療健康方面擁有20年經驗的L.E.K諮詢公司合夥人陳瑋表示，從2016年起，中國政府開始為生物製藥產品進入市場減少諸多限制，2017年起更是採取新措施，讓藥物在中國通過藥檢進入市場的等待時間縮短到與世界持平。


　　健能隆醫藥技術公司總裁嚴孝强也指出，20年前在加拿大讀完醫學院回中國時，他發現中國幾乎沒有醫藥方面的專利，雖然藥物便宜，但無質量保證，且人人都可仿製；之後20年裡，中國的醫藥專利情況逐漸好轉，嚴孝強自己已獲得超過100個專利認證，並有超過30個專利正在進行審批。


　　嚴孝强也說，在醫藥審批方面，早些年在海外只需一個月就獲得批准的藥品在中國要等37個月，如今中國已經基本可以做到與美國等國家同步，在一至兩個月內藥物就能獲批，也走出以往只會仿製海外藥物的局限，不少華裔回到中國研發新藥物。


　　美國食品和藥物管理局(FDA)前副局長Stephen Spielberg表示，美國用於疫苗等藥物的原材料中80%來自海外，以往多來自印度，而近年來中國則成為這些原材料的的主要供應國。