总统太心急？福奇警告赶制疫苗有风险

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　　总统太心急？福奇警告赶制疫苗有风险，英药企否认与美谈紧急授权


　　2020-08-25 09:20:13　 侨报网综合　编辑: 李晓

　　【侨报网综合讯】对于总统特朗普向食品与药品监督管理局（FDA）施压、要该机构在11月大选前推出新冠疫苗，科学及医学界专家表示担忧。顶尖传染病专家福奇（Anthony Fauci）近日表示，匆促赶制疫苗将带来各种风险。此外，有英国媒体称特朗普当局打算让“牛津疫苗”在9月或10月就在美获特批，但相关企业否认了。


　　新加坡《联合早报》25日报道，福奇近日警告，以大规模临床试验证实一种新冠疫苗安全、有效之前就紧急授权分发疫苗，是个很糟的主意，并将对其他还在进行的候选疫苗试验产生负面影响。


　　担任国家过敏和传染病研究所所长的福奇拒绝评论特朗普，但他表示，就算我们迫切需要新冠疫苗，匆促赶制疫苗也将带来各种风险。


　　福奇说：“你绝不希望一种未证实功效的疫苗获得紧急使用授权（EUA）。时机未成熟就供应一种疫苗，其潜在风险是其他候选疫苗将很难甚至找不到志愿者参加他们的试验。”


　　FDA在23日宣布，紧急授权使用血浆疗法治疗新冠肺炎。《国会山报》指FDA是因为特朗普施压而批准使用血浆疗法。


　　


　　7月31日，福奇出席听证会。（图片来源：路透社）


　　北京《环球时报》微信公众号报道，据英国《卫报》消息，生产“牛津疫苗”的公司阿斯利康表示，他们“没有与美国政府讨论紧急使用授权问题，现在就推测这种可能性还为时过早”。


　　阿斯利康发布声明之前，英国《金融时报》发表一篇报道称，特朗普当局打算让阿斯利康在9月或10月就获得FDA的特批，并给美国人使用。该报认为，特朗普这是想赶在11月大选前，用疫苗的上市来挽救他因防疫失职而岌岌可危的选情。


　　《卫报》称，俄罗斯和中国都在加紧进行疫苗研发的接种试验，但尚未完成有效性和安全性的最终临床试验。特朗普对FDA越来越失望。


　　《卫报》指出，英国政府强调，如果“牛津疫苗”被证明有效，英国人将率先接种。一名发言人表示，英国政府已与阿斯利康达成协议，一旦获得批准，将“优先接触”该公司。


　　由于疫苗问题，特朗普毫不掩饰对FDA的失望。路透社报道，近日，在没有给出证据的情况下，特朗普指责FDA内部隶属于“暗黑势力”（deep state）的员工正在搅乱测试新冠疫苗的进程，藉以拖延相关成果至11月3日大选之后。对此，FDA局长哈恩（Stephen Hahn）24日表示，该机构并没有藏匿“暗黑势力”分子。（完）

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