FDA、CDC 決策引發爭議 信譽受損
編譯樊蕙／綜合29日電 2020年08月30日 06:04 世界新闻网https://cdn.media.worldjournal.com/wp-content/uploads/2020/08/202008301156046661_32166.jpg
由於多項決策引發爭議，食品暨藥物管理局及疾病防治中心的公信力受到打擊。圖為疾病防治中心主任芮斐德上月底在國會眾院作證。(Getty Images)
全美兩個最重要的公共衛生機構，聯邦食品暨藥物管理局(FDA)以及聯邦疾病防治中心(CDC)信譽受損，因為這兩個機構的多項決策引發爭議，被外界專家認為有受到川普總統施加政治壓力的跡象，而川普正試圖在11月大選前走出新冠病毒感染與死亡人數居高不下的窘境。
關於FDA批准的新冠肺炎康復者血漿療法具有的救命功效，該局局長一度進行嚴重錯誤的陳述，然後改口。
CDC則是默默更新指南，表示全美需要接受新冠病毒檢測的民眾沒有那麼多，激怒眾多科學家。
美聯社(AP)報導，川普自己關於新冠肺炎相關事實的錯誤陳述都被詳盡記錄下來，但諸位公共衛生官員接連發言失誤可能造成更多傷害，損及公眾對第一線防疫機構的信任；許多人已經開始擔心，關於研發中的抗疫所需疫苗，政府是否將會積極提供關鍵的詳細資訊。
政治新聞網站「Politico」報導，FDA局長哈恩(Stephen Hahn)28日在寄給資深主管的電子郵件中寫道：「即刻起，艾蜜莉‧米勒(Emily Miller)將不再擔任FDA媒體事務助理專員，也不再是本局官方發言人；我將另行指派人員在過渡時期代理該職務。」
不到兩周前，米勒才剛被白宮任命為FDA的媒體事務助理專員，而這也相當不尋常，因為該職位通常是由在FDA服務的公務員擔任，而不是接受政治任命者；米勒在先前的新聞工作中主要專攻擁槍議題，而非衛生或醫藥。
和這場人事變動同時進行的是，聯邦衛生福利部(HHS)已與一位FDA長期公關顧問解約，其建議哈恩修正關於血漿的錯誤陳述。
哈恩在使用錯誤統計數值，描述FDA批准緊急用來治療新冠肺炎的康復者血漿療法功效之後，日前已被迫改口。
川普政府官員26日表示，CDC的檢測指南是經過白宮抗疫小組「為了反映目前證據」而修改，但並未詳細說明是什麼證據。
新版指南表示，曾與新冠病毒感染者密切接觸的民眾，只要沒有出現症狀，多數不需要受檢。
外界專家則表示，這與科學界認為必須廣泛檢測才能消除新增感染個案的共識相悖。
页:
[1]